https://myprostate.de meine Berichte über mein Prostatakrebs

Wertwolle Tipps, meine Internet-Seiten, Ratgeber für Prostatakrebs:

https://prostatakrebs-tipps.de/
https://die-prostata.com
https://prostata-selbsthilfe-bietigheim.de/

https://krebs-tumoren.de
http://brustkrebs.krebs-tumoren.de

https://prostatakrebs-tipps.de/testosteron
https://prostatakrebs-tipps.de/prostatakrebs
https://prostata-selbsthilfe-bietigheim.de/inkontinenz-einlagen-und-vorlagen/

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03.12.2009 PSA bei 2,56
18.06.2010 PSA bei 3,19
13.08.2010 PSA bei 5,55, freie PSA 33%
07. Sep Biopsie Prostata
13. Sep Ergebnise Biopsie: 3 von 6 Proben mit Krebs, überwiegend mikroglanduläre fusionierte Karzinomdrüsen mit cribriformem Wachstum
14. Sep Anfang Hormontherapie mit Flutamid
16. Sep Radiologie, CT: kein Krebs in Lympfknoten, Samenblässchen !!!
Degeneration L5/S1
Skelettszintigramm: keine Skelettmetastasen
21.09.2010 Spritze Leupro-Sandoz 1-Monats-Depot

29. Sep Heilbronn SLK-Klinikum Krankenhaus
PSA bei 4,1
30.09.2010 Laparoskopische OP, Prostata, Samenblässchen, 12 Lympfknoten rausgeschnitten
Professor Dr. med. Dr. h. c. Jens J. Rassweiler
02. Okt Drenage raus
06. Okt Katheter raus, wieder Hormontherapie mit Flutamid
Ergebnis Pathologie: Metastasen in 3 Lympfknoten und Samenblässchen mit Krebs,
überwiegend mikroglanduläre fusionierte Karzinomdrüsen mit cribriformem Wachstum
also schwer behandelbar
07.10.2010 Entlassung SLK-Klinikum
18. Okt Eligard 22,5 mg Astellas 3-Monatsdepot

19.10-09.11 Bad Rappenau AHB (Anschlussheilbehandlung) MediClin Kraichgau-Klinik

02. Dez Ludwigsburg Bestrahlung Anfang,
Prostataloge + Lymphbahnen wurde bestrahlt mit 50 Gray in 25 Einzeldosis je 2 Gray, danach
die Loge zusätzlich mit 16 Gray in 8 Einzeldosis je 2 Gray

17. Dez Flutamid 2x84 Tabletten, Lorazepam 1.mg, 50 Tab. (Tavor) (gegen Unruhe)
Urintest i.O.

12.01.2011 Flutamid 3x84 Tabletten, Spasmex 15 mg 3x 30 Filmtabletten

18.01.2011 Spritze Leuprone 3-Monatsdepot 5mg Implantant

24.01.2011 Bestrahlung Ende

04.04.2011 PSA Test, Klimaktoplant gegen Hitzewahlungen, Cyproteronacetat anstatt Flutamid
PSA < 0,03

05. Apr 50 Stück Cyproteronacetat 2x1 Tablette nach dem Essen

18. Apr Spritze Eligart +100 Tab. Cyproteron TAD
Hitzewahlungen haben sich nach ca. 1Woche nach Einnahme von Cyproteron deutlich verringert

19.10-09.11 Bad Rappenau AHB (Anschlussheilbehandlung) MediClin Kraichgau-Klinik
02. Dez Ludwigsburg Bestrahlung Anfang
17. Dez Flutamid 2x84 Tabletten, Lorazepam 1.mg, 50 Tab. (Tavor) (gegen Unruhe)
Urintest i.O.
12.01.2011 Flutamid 3x84 Tabletten, Spasmex 15 mg 3x 30 Filmtabletten
18.01.2011 Spritze Leuprone §-Monatsdepot 5mg Implantant
24.01.2011 Bestrahlung Ende
04.04.2011 PSA Test, Klimaktoplant gegen Hitzewahlungen, Cyproteronacetat anstatt Flutamid
PSA < 0,03
05. Apr 50 Stück Cyproteronacetat 2x1 Tablette nach dem Essen
18. Apr Spritze Eligart +100 Tab. Cyproteron TAD
Hitzewahlungen haben sich nach ca. 1Woche nach Einnahme von Cyproteron deutlich verringert

22.06.2011 PSA <0,03, Testosteron < 0,09

seit Ende April meine Leistungsfähigkeit, meine Kräfte geben nach. Ich habe Probleme bei Treppensteigen, ist mir oft schwindlig, werde schnell müde

18.07.2011 Ende der Hormontherapie.
11.08.2011 4 Wochen medizinische Rehabilitation in Reha-Zentrum Bad Brückenau Klinik Hartwald
Testosteron bei 0,12.
Wird besonders allgemeine Schwäche und Müdigkeit mit Erfolg behandelt, Muskulatur Aufbau.
Es geht mir wieder besser.
Es wird nach der Ursache für Schwindel, besonders bei Schwitzen gesucht und nicht gefunden. Zucker, Blutwerte, Blutdruck, alles i.O.
9.09.2011 Wieder in der Arbeit
11.10.2011 PSA < 0,3, Testosteron bei 0,15
Starke Hitzewallung und weiter Schwindel im Kopf
07.11.2011 Ultraschalluntersuchung der Halsschlagadern, alles i.O. Als Ursache für Schwindel im Kopf wird vermutet der niedrige Wert vom Testosterton
11.12.2011 MRTA Kopf, alles i.O.

10.01.2012 PSA =0,11, Testosteron = 8,7

Fast 6 Monate nach dem Beenden der Hormonblockade ist mein Testosteron in sehr kurze Zeit rapide gestiegen.
Ich habe keine Hitzewallungen mehr, es geht mir körperlich sehr gut. Habe leichten Übergewicht.

Auch Sex normalisiert sich. Mit Unterstützung meiner Frau hat sich meine Erektion mit der Zeit verstärkt, so dass sie inzwischen stark geworden ist (aber nur mit Viagra).

Leider es hat sich gezeigt, dass ich noch irgendwo Krebszellen habe. PSA-Wert ist leider auf 0,11 gestiegen.
Wie es weiter geht, bleibt abzuwarten. Demnächst werde ich weitere PSA-Tests machen

Seit Januar verdoppelt sich mein PSA monatlich. Mein Urologe, Dr. Pecht aus Ludwigsburg hat mich in Februar, bei PSA 0,23 zu Prof Rasweiler in der Klinik in Heilbronn überwiesen.
Am 20.03 war ich beim Prof.Rasweiler und der hat mir empfohlen 2 fache Hormonblockade (Bicalutamid 150 + Spritze), sowie Behandlung gegen Knochenmetastasen.
Im Brief, der an meinen Urologe angekommen war, stand nichts über das, was wir in Heilbronn besprochen haben.
Stattdesen sollte ich zum Obdemen MRT und Knochenszintigrafie.
Wie von mir bei so niedrigen PSA erwartet, es wurde nichts gefunden. Entscheidung von Urologe Dr. Pecht: Bicalutamid 50mg + Spritze.
Als ich nach PET CT gefragt habe, wurde ich von dem Urologe lautstark angesprochen, PET CT ist nur eine Geldabzockerei, und ich soll das tun, was Dr mir sagt. PSA wollte mir nicht prüfen.
Da habe ich die Rezept fuer Hormonblockade mitgenohmen und mich verabschieded.
3 Tage später habe ich mir eine PET CT privat machen lassen in dem Diakoniekrankenhaus in Stuttgart. 1250 EUR.
Ergebnis: kleine Metastase in der 6 Wirbel der Brustwirbelseule.
Am 18.05 habe ich beim meinem Hausarzt PSA messen lassen: Anstieg auf 1.5
Dann habe ich angefangen mit Bicalutamid 3 x 50mg.
Am 18.05 gehe ich zu einem anderen Urologe, Dr Friederich im Krankenhaus Bietigheim-Bissingen.
Hat mir 3-Monate Depot Trenantone (Leuprrelinacetat)gespritzt und überweisen zur Bestrahlung der Wirberseule.
Hat mir auch Avodart verschrieben, so das ich jetzt 3-Fache Hormonblockade habe.
Mit Bicalutamit bin ich runter auf 50mg pro Tag.

15.06 bin ich zum Onkologe Dr. Ulshöfer gegangen. Hat mir ausführliche Bluttest gemacht und vieles haben wir besprochen.
Die Dreifache Hormonblockade scheint zu funktionieren.
Testosteron und PSA gehen jetzt schnell runter. 15.06 ist PSA bei 0,39 ng/ml, Testosteron 0,36 ng/ml.

18.06.12 bis 04.07 12 Bestrahlung 10 x 3 Gray, BWS 6
18.07 PSA geht jetzt nur langsam runter: 0.105 , Testo noch bei 0,3
25.07 Ab heute bekomme ich monatlich Xgeva 120mg Spritze, um Knochen von Tumorwachstum zu schützen.Dazu Kalzium + D3
Meine Füße brennen jetzt besonders abends. Wie bei Polineuropatie. Nur Schmerzmitteln helfen dabei.
Seit ca. 20.08, nach der zweite Spritze Xgewa habe ich starke Bauch und Rückenschmerzen, rund um mein Körper, zwischen der Gürtellinie und Brust. Mein Haust Arzt meint, es kann Gürtelrose sein und hat mir Antivir -Tabletten verschrieben.
Das hat auch geholfen, nach einer Woche sind die Schmerzen verschwunden.

Heute (05.09) habe ich meine Brustwarzen bestrahlen lassen, damit ich in der Hormonblokade kein Busen kriege.
Brustbestrahlung mit einer Fraktion 10 Gy Elektronen

Wegen starken Schwitzen, habe ich am 05.09 mit 2x 50mg Cyproteron Acetat angefangen . Da es sich nach einer Woche kaum gebessert hat, habe ich die Dosis am 15.09 auf Morgens 50 mg und Abends 100 mg erhöht. Ich habe gemerkt, habe deutlich weniger Hitzeprobleme. Es wirkt, jedoch immer noch mindestens 2 mal am Tag muss ich stark schwitzen. Am 21.09 habe ich die Dosis auf die Maximale, 2 x täglich je 100 mg erhöht

20.09.12 Die dritte Xgeva Spritze (Denosumab)

01.10.2012 hatte ich eine MRT Untersuchung der Wirbelseure wegen Rückenschmerzen gehabt.
Die bestrahlte Stelle der Brustwirbelsäule wurde auch untersucht. Es sind keine erkennbare Reste der Metastase zu sehen, es zeigt sich dort ventral eine umschriebene Sklerosezone (Verkalung).


Meine Internet-Seiten, Ratgeber für Prostatakrebs : http://prostatakrebs-tipps.de/
http://krebs-tumoren.de http://brustkrebs.krebs-tumoren.de http://die-prostata.com http://prostatakrebs-tipps.de/testosteron http://prostatakrebs-tipps.de/prostatakrebs

07.11.2012: PSA 0,039, Testosteron 0,1
durch die Hormonblockade meine Kräfte geben nach. Ich habe Probleme bei Treppensteigen, werde schnell müde.
Da meine Muskulatur nachgelassen hat, habe ich starke Rückenschmerzen in LWS Bereich und an der Brustwirbelsäle. Gegen Schmerzen nehme ich 2 x täglich 50mg Tilidin. Es hilft.

Mein Antrag auf eine Orthpädische Reha wurde gebilligt. Am 12.11 fahre ich nach Bad Kissingen.

Habe in meinem Prostatakrebs-Ratgeber http://Prostatakrebs-tipps.de
viele neue, auch interesante Artikel geschrieben.

Habe auch eine neue Seite/Blog über psychische Probleme bei Prostatakrebs erstellt:
http://prostatakrebs-tipps.de/prostata-krebs-psyche/

Es wäre schön, wenn einige mutige Männer auf der Seite, als Kommentar, eigene Psychische Probleme anonym beschreiben.
Das würde anderen Betroffenen helfen.

Gestern bin ich zurück aus der REHA in Bad Kissingen gekommen. Das Essen war gut und alles andere auch.

Ich habe wieder mehr Kräfte und mehr Muskeln. Mein Testosteron ist bei 0 und ich habe in den 4 Wochen durch viel Sport starken Muskel Zuwachs.
Am Anfang konnte ich die Treppe nur bis zu zweiter Etage steigen, dann musste ich Pause machen. Am Ende habe ich die vierte Etage ohne Probleme erreicht mit Puls bei 140.

Meine Rückenschmerzen sind noch da, wobei nur eine Tablette Tilidin am Tag reicht, um die Schmerzen verträglich machen.
Am Montag gehe ich wieder arbeiten.
Meine Internet-Seiten, Ratgeber für Prostatakrebs :
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Am 17.12 war ich bei meinem Hausarzt wegen Krebsvorsorge.
Er hat auch mein PSA getestet.
Hurra, ist wieder unter der Messgrenze.

16.01.2013 PSA bei 0,025 Hurra!, Testosteron bei 0,2
Seit Ende Dezember mache ich intesive Gymnastik + Krosstrainer, zuhause.
3 mal pro Woche 1,5 bis 2 Stunden.
Meine Muskulatur hat sich leicht aufgebaut, so ich nur selten Rückenschmerzen habe.
Am 23.01.2013 habe ich Schmerztabletten abgestellt.

Ich bin immer noch schnell müde, mein Hirn arbeitet nicht so wie arbeiten soll: Hormonblockade.

Seit den 01. April nehme ich Eleu Curarina, 2x 30 Tropfen am Tag. Schon nach einer Woche sind die Nebenwirkungen der Hormontherapie schwächer geworden. Die Abgeschlagenheit und nachlassende Leistung sind wenig geworden.
Nach 3 Monaten solle ich 1 Monat Pause machen. Ich habe schon nach 2 Monat Pause angelegt.
Ich habe die Dosis von Cytalopram auf 30mg/Tag erhöht, was meiner Psyche gut tut.



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Nach 13 Monaten der 3-facher Hormontherapie werde ich jetzt eine Unterbrechung mit der Depot-Spritze machen. Am 15.05 habe ich die letzte, diesmal 1-Monat-Spritze bekommen.
Bicalutamit und Avodart will ich belassen.
XGeva gegen Knochenmetastasen wird mein Urologe auf eine je 2 Monate reduzieren.

Da ich vermute, ich trage den mutierten BRCA2 Gen, wollte ich ien Test auf BRCA machen. Leider bei Prostatakrebs werden die Kosten von der Krankenkasse nicht übernommen: bis 2.500 EUR

Mehr über BRCA-Gen bei Prostatakrebs:

http://prostatakrebs-tipps.de/prostatakrebs-erbe-von-brustkrebs-mit-brca-mutation/

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Mitte Mai hatte meine letzte Trenantone spritze. Ich nehme jetzt 100mg Bicalutamid am Tag und Avodart, um Aufsteigen von PSA zu verlangsamen. Noch die Woche lasse ichmein Testosteron und PSA messen. Bin gespannt.

Meine Nebenwirkungen von Trenantone bilden sich langsam zurück. Ich schwitze weniger und die Psyche bessert sich.

Testosteron bei 0,2
http://prostatakrebs-tipps.de/testosteron/

Nach dem Abstellen von Trenantone steigt mein PSA Wert leider wieder. Meine Hofnung, dass Avodart + Bicalutamid den Wachstum blockeren hat sich nicht bestätigt.
Andere Blutwerte sind i.O.
Habe heute Bicalutamid auf 150mg erhöht und zusätzlich mit Cyproteronacetat angefangen.
Meine nexte Blutuntersuchung und Termin bei Urologen habe ich in einem Monat

Vor einem Monat war mein PSA bei 0,2, mein Testosteron Wert war und ist noch an dem 0,2, also fast Null.
Ich habe Bicalutamid von 100 mg/Tag auf 150 mg/Tag erhöht, dazu habe ich noch angefangen Enzymtabletten zu schluken.
Als ich meine Letzte Blutwerte abgeholt habe, konnte ich nicht glauben, der PSA ist wieder runter auf 0,02.
Hurra. Es hat mit psychisch aufgebaut, die Depresion Zustände sind jetzt weg. Bin ich aktuell glücklich.

Habt Ihr das schon gelesen? => http://krebs-tumoren.de/arzt-patient-beziehung/

In der Zeit, wenn mein PSA noch bei 0 ist, versuche ich einiges zu tun gegen den Wachstum, wenn Testosteron wieder steigt.
Angefangen habe ich mit GingSeng und Curcuma Kapseln von BioPräp (3 mal täglich). Heute habe ich die beiden verbraucht und angefangen mit Curcumin K2 von Dr.Jacob´s.

Inzwischen habe ich versucht mit B17, bitteren Aprikosen.
http://krebs-tumoren.de/behandlung-therapie/vitamin-b17/

Die Kerne haben mir nicht geschmeckt und den ganzen Tag hatte ich schlechten Mundgeruch. Als ich die in Kapselform genommen habe, war mr oft übel, so dass ich auch damit aufgehört habe.

Jetzt versuche ich mit Enzyme. Der Berühmte Wobe-Mucos-NEM ist mir auf Dauer zu teuer. Ich habe mich entschieden für Selazym N, 3 mal am Tag und Pankreazym Tabletten, 2 mal am Tag, beide auf leeren Magen. Ich nehme die Morgens früh und vor dem Schlafengehen.

Mein Testosteron wächst in dem zweiten Monat weiter, jetzt ist bei 6.8 ng/ml. Mein PSA pleibt bei 0.
Seit dem der Testosteronspiegel wächst, habe ich starke Brustwarzen Schmerzen.
Habe ich den Östrogen Spiegel prüfen lassen, der liegt in Norm bei 23 pg/ml.
Ich dachte, wegen Bicalutamid Einnahme wird der Testosteron in Östrogen umgewandelt und das verursacht die Schmerzen.

Den Bicalutamid habe ich von 150mg auf 75mg runter gesetzt, die Schmerzen sind weiter da.
Da die PSA-Werte sehr gut sind und die Nebenwirkungen von Bicalutamid + Avodart hoch, habe ich mich entschieden, ab Morgen den Bicalutamid ganz weg lassen.
Sehen wir was passiert.

Cytalopram für die Psyche habe schon vor einem Monat abgesetzt, meine Psychotherapeutin besuche ich jetzt nur jede 2 Monate. Es geht mir psychisch viel besser, seit dem ich die Trenantone Spritze abgesetzt habe.

Meine Seiten über Krebs mit vielen aktuellen Infos:
Prostatakrebs Ratgeber: http://prostatakrebs-tipps.de
Brustkrebs Infos: http://brustkrebs.krebs-tumoren.de
Infos über Krebs: http://krebs-tumoren.de

Seit dem Testosteron steigt mein Brust tut mir weh. Vor einem Jahr habe mein Brust bestrahlen lassen, anscheinend es hat nichts gebracht.
27.10 habe ich Bicalutamit ganz abgestellt
Seit dem 1.November nehme ich kein Avodart mehr. Das hat auch nichts gebracht.

Vor einer Woche bin ich zum Frauenarzt. Hat mich abgetastet, Ultraschall gemacht und Blut abgenommen.
Mit dem Blut bin ich zum Hausarzt gegangen, da der Frauenarzt könnte es nicht abrechnen.

Heute war ich wieder bei dem Frauenarzt. Meine Blutwerte sind sehr gut, die Schmerzen lassen nicht nach.
Der Arzt hat mir eine Salbe und Tabletten verschrieben, mit Gestagen. Die sollen in ca 2 Wochen Wirkung zeigen:
Progestogel 10mg/g Gel
Mastodynon Tabletten

Die haben aber kaum Wirkung gezeigt, meine Brüste werden noch mehr geschwollen.
Am 25.11 habe ich angefangen mit Tamoxifen 20mg/Tag, Tabletten, die selektiv den Estrogen-Rezeptor blockieren. Wird bei Brustkrebs angewendet.
Nach fast einem Monat mit Tamoxifen meine Brüste sind nicht mehr geschwollen, die Schmerzen lassen nach.

20.12.2013 Leider alle meine Bemühungen mit Enzyme, Aspirin gegen Krebs und andere haben nichts gebracht.
Mein PSA steigt wieder.

Gynäkomastie ist vorbei, keine Brustschmerzen mehr. Tamoxifen hat gut gewirkt.

Habe heute wieder mit Avodart angefangen und warte ab.

28.12.2013
Mit dem Avodart, es war nix. Es kam Schwitzen und allgemeine Schwäche zurück.
Heute habe ich kein Avodart mehr genommen.

Will das Leben mit Testosteron genießen
http://prostatakrebs-tipps.de/testosteron/

Mein PSA wächst wieder.
Was ich ausprobiert habe:
Curcumin mit Bioperin 2x 500g am Tag
Curcumin K2 von Dr. Jacobs, 1x Täglich
Früher habe ich Geanatapfelkonzetrat von Dr. Jacobs angenommen, hat auch nicht gewirkt
Aspirin 300mg täglich
Enzyme: Pankreazym 2x am Tag 1 Tablette
Selazym N, 2x am Tag 1 Tablette
Cannabis Extrakt aus Dieseltonik Pflanze, mehrere Tropfen Abends, mehrere Monate

http://prostatakrebs-tipps.de/prostatakrebs-heilung-cannabis-extrakt/

Das Alles hat nichts gebracht.
Innerhalb eines Monat Verdreifachung des PSA-Wertes

Eine positive Wirkung habe ich beobachtet: meine Abwehrkräfte gegen Erkältung haben sich gestärkt. Mein Immunsystem ist stark geworden, aber leider gegen Krebs kann nichts machen.

Leider, leider mein PSA steigt jetzt im rasenten Tempo. Verdreifachung in einem Monat.
Die Pause nach Hormonblokade bis PSA Wiederanstig war um 1 Monat kürzer als von einem Jahr.
Nächste Woche habe ich Termin bei menen Urologen.

Am 13.03 hatte ich eine Cholin-PET/CT und eine PSMA-PET/CT bei der Universitätsklinikum Tübingen.

Abdomen: unspezifisch cholinspeichernde Lympknoten beidseits links mit 11 mm und 7 mm. rechts mit 7 mm.
Skelett: Metastasen in BWK 6 mit 13x11 mm, LWK2 mit 14 mm, LWK 1,
Manubrium Sterni (Brustbein), in der 8 und 3 Rippe.

Am 24.03 habe ich angefangen mit Bicalutamid 150mg + Cyproteron Acetat.

Am 26.03 beim Urologen: Spritze Trenantone (Depot) + XGeva.
Der Urologe meint, wir hoffen dass die Hormonblockade noch wirkt.

http://prostatakrebs-tipps.de/behandlung/hormontherapie/

Glück gehabt, mein Testosteron ist in kurze Zeit unter die Nachweisgrenze gekommen, mein PSA Wert sinkt.
Ich habe aber Angst, dass meine Metastasen auch unter der Hormonblockade weiter wachsen

Ich habe heute DKFZ (Deutsches Krebsforschungszentrum in Heidelberg), Telefon: 0800 4203040 (tel. Beratung) angerufen. Sehr gute idee.

Anscheinend ist ein Teil von meinem Prostatakrebs jetzt PSA-negativ, wächst auch ohne Testosteron. PSA-Test ist der falsche Marker dafür.
Ich soll dringend mit meinem Urologen/Onkologen sprechen, andere Blut Tests machen, mir eine Überweisung zu Prostatakrebs Zentrum holen und mich weiter bei der Universitätsklinikum Tübingen behandeln lassen (dort haben mir letzte PET-CT gemacht).
Ich werde die Radionuklid-Therapie dort ansprechen und vielleicht wird jetzt schon eine Chemotherapie notwendig.

In den letzten Tagen habe ich mich auseinandergesetzt mit der Frage, wie kann man Krebswachstum verfolgen, wenn PSA bei null bleibt (bei mir wachsen die Metastasen unter der Hormonblockade, PSA und Test unter der Nachweisgrenze).
Die Lösung ist CTC-Test, Test auf im Blut zirkulierende Tumorzellen. Meine Erkenntnisse habe ich hier beschrieben:

http://krebs-tumoren.de/untersuchung-und-krebsfrueherkennung/ctc-test/

Heute war ich in Ludwigsburg in einer Filiale der Klinik Öschelbronn, Centrum füt Integrative Medizin und Krebstherapie.

Ich lasse mich in der Klinik behandeln, um meinen Immunstem zu stärken. Ich habe schon Termin für Mitte Juni.

Am 02.06 hatte ich eine Sprechstunde bei Prof. Schwentner von Uni Tübingen.
Er hat mir empfohlen auf Bicalutamid zu verzichten, da die Wirkung bei meinem Testosteronwert unter der Nachweisgränze fraglich ist.

Hat mir auch empfohlen eine Bestrahlung meiner schmerzenden Metastase in der Wirbelsäule.
Hat auch gemeint, dass mein Tumor nicht PSA-negativ ist und auf die Hormonblockade noch reagiert. Bei PSA-negativen Tumor hätten die Metastasen anders ausgesehen und dies würde schon im Pathologischen Bericht nach der OP stehen.

Hat mir eine neue Behandlungsmethode (am 01. Juni 2014 publiziert) vorgeschlagen, die die Überlebenszeit bei fortgeschrittenen Prostatakrebs deutlich verlängert: zusätzlich zu der Hormonblockade noch Chemotherapie durchführen.

Ich habe die details und Vorteile der Methode aus englischen übersetzt und auf meiner Seite beschrieben:
http://prostatakrebs-tipps.de/hormontherapie-plus-docetaxel-verlaengert-ueberlebenszeit/

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mein PSA ist leicht angestiegen, trotz Hormonblockade.
Zwischen 11.06 und 19.06 war ich in der Klinik Öschelbronn und habe mit der anthroposophischen Behandlung angefangen.
Ich habe dort eine 20mg Spritze mit Mistel bekommen, die bei mir (wie geplant) hohes Fieber verursacht hat: bis 39,3°C. Aktuell spritze ich 2 mal pro Woche 0,02mg Abnobaviscum Fraxini.
Im Oktober ist Hyperthermie vorgesehen.

Seit dem 12.06 nehme ich wegen Schmerzen 2mal am Tag Tilidin 100/8.
Anfang August fängt an in Klinikum Ludwigsburg Bestrahlung der schmerzhaften Metastase in LWS2

Nach 8 Bestrahlungen meine Metastasen in LWS 1+2 tun nicht mehr so weh. Die Schmerzen haben sich so stark zurückgebildet, dass ich keine Schmerztabletten mehr brauche. Was aber neu ist, Übelkeit, würge Gefühl. Habe MCP Tabletten dagegen bekommen.
Ich habe noch 2 Bestrahlungstermine, dann kommt Chemotherapie.

Nach der Bestrahlung der Metastase in der LWS 1 un 2 sind die Schmerzen jetzt weg.
Mein PSA-Wert ist auch niedriger.
Auf deie Chemotherapie warte ich noch, Klärung mit der Krankenkasse

30.09 bis 04.10 Klinik Öschelbronn
Am 02.10 die erste Hypertermie, max Körpertemperatur war bei 38,8°C.

am 28.10.2014 habe ich mit der Chemotherapie mit Docetaxel angefangen. Geplant sind 6 Zyklen je 3 Wochen.
Mein Tumor ist noch Hormonsensitiv, aber meine Metastasen eher weiter wachsen (festgestellt mit PSMA-PET). Ich mußte zuerst die Genehmigung bei der Krankenkasse für die Übernahme von Gebühren beantragen.
Infos zu Hormontherapie + Docetaxel hier: =>

http://prostatakrebs-tipps.de/hormontherapie-plus-docetaxel-verlaengert-ueberlebenszeit/

Heute, ein Tag nach der erste Chemo bin ich sehr schwach

Mein Bericht Chemotherapie Verlauf
Die erste 10 Tage war mir schlecht, starke Schmerzen im Bauch und Lungen, ich war auch stark geschwächt
Heute, nach zwei Wochen nach der ersten Chemo habe ich starken Haarausfall
Ich schreibe jetzt regelmäßig ein Bericht vom Verlauf meiner Chemotherapie Behandlung. Hier der Link:
http://prostatakrebs-tipps.de/chemotherapie-verlauf/

Der zweite Zyklus der Chemotherapie hat angefangen. Gestern habe ich die Infusin bekommen.
Die Blutwerte waren am 17.11 in Ordnung, nur PSA ist trotz Chemo leicht gestiegen.
Letzte Tage ginge mir sehr gut, war ich arbeiten.
Ab heute Nachmittag gehts mir wieder schlechter, bin ich stark geschwächt.
Hier mein Bericht vom Verlauf meiner Chemotherapie:

http://prostatakrebs-tipps.de/chemotherapie-verlauf/
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Der dritte Chemotherapie Zyklus, Prostatakrebs läuft seit 08.12.14

Hier mein Bericht: http://prostatakrebs-tipps.de/chemotherapie-verlauf/

Es scheint, dass die Chemo wirkt, das mein PSA-Wert ist jezt leicht gefallen

Es scheint,die Chemotherapie hilft, mein PSA wird niedriger. Die Letzte, schon der Vierte Zyklus hatte ich am 30.12.2014.
Gleich danach hat mich meine Frau in die Klinik Öschelbronn gebracht, wo ich am Silvester eine Hyperterhermie bekommen habe: Gesamtdauer 231 min, davon 90 min Körpertemperatur bei mindestens 39°C, 140 min Körpertemperatur bei mindestens 38,4 °C,
Danach blieb ich eine Stunde im Bett, zum Ausruhen
Mehr Infos in meinem Bericht: http://prostatakrebs-tipps.de/chemotherapie-verlauf/

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Der fünfte Chemotherapie Zyklus, Prostatakrebs läuft seit 19.01.15


Hier mein Bericht: http://prostatakrebs-tipps.de/chemotherapie-verlauf/

Der sechste und letzte Chemotherapie Zyklus, Prostatakrebs läuft seit 09.02.15
Inzwischen hatte ich leichte Schwellung in dem linken Unterschenkel. Mein Kopf ist rund geworden, Wassereinlagerung.
PSA -Wert geht langsam, aber weiterhin nach unten.

Die letzte Infusion ist am 10. Feb. gut verlaufen
Am 11. Feb. ganzkörper Hyperthermie in Öschelbronn, bis 39,4 °C Körpertemperatur


Hier mein Bericht: http://prostatakrebs-tipps.de/chemotherapie-verlauf/

01.03.2015, Sonntag, Ende meiner Chemotherapie !!!

heute endet der sechste Zyklus meiner Chemotherapie
einige die Nebenwirkungen sind aber noch präsent:
- allgemeine Schwäche,
- Wasser Einlagerung im Kopfbereich
- brennende Fußballen

die Haare brauchen noch Zeit um normale Länge und Dichtheit zu bekommen

Mein Antrag auf REHA wurde genehmigt, noch kein Termin, Ort; Bad Rappenau
Am 04.03. habe ich Termin für Klinik Öschelbronn für Hyperthermie

weiter lesen hier: => http://prostatakrebs-tipps.de/chemotherapie-verlauf/

ich war eine Woche in der Klinik Öschelbronn (Hyperthermie) und drei Wochen in der REHA in Bad Rappenau. Gestern bin ich zurückgekommen.
Ich habe in den letzten 3 Wochen meine Muskulatur stark aufgebaut und meine Ausdauer verbessert, leider bin ich noch nicht so fit wie vor der Chemo.
Die Polyneuropathie in den Füssen ist stark und will nicht nachlassen. Die Ärzte sagten mir in der REHA, dass es auch drei Jahre dauern kann, bis die Schmerzen und Gefühlstörungen nachlassen. Ich muss mit speziellen Übungen und Anwendung von Reizströmen (mit TENS Gerät) weitermachen, um den Genesungsprozess zu beschleunigen.

Die Nebenwirkungen der Hormonblockade sind aktuell stärker geworden: Hitzewallungen, Schwitzen und Schwindel

Mein PSA Wert wird nach der Chemo weite.r niedriger. Am 0.04 war bei 0,037.
Der Urologe ist sehr zufrieden mit den Blutwerten, Ultraschall zeigt keine Auffäligkeiten im Bauchbereich.
Mein nächste Termin beim Urologen erst im Juli 2015.

Ich habe immer wieder Rückenschmerzen in dem Bereich von LWS, wo die Metastase bereits bestrahlt war. Seit 10. Mai nehme ich wieder abends Bicalutamid 50mg. Ich habe Angst, dass der Tumor trotz Chemo und niedrigen PSA weiter wächst.

Die Polyneuropathie zieht sich leicht zurück. Ich habe wieder mehr Gefühl in den Zehen und den Fußballen

Mein PSA ist jetzt bei 0,035, will leider nicht weiter fallen.

Bicalutamid habe ich wieder abgesetzt, da meine Psyche war damit schwer belastet, ich konnte mich nicht freuen, war ich ständig traurig.
Jetzt ohne Bicalutamid es geht mir viel besser.

Gegen Schmerzen in den Füßen und Rücken nehme ich Tilidin.

Ende Juni war ich das erste Mal nach der Chemo beim Friseur! Ein schönes Gefühl, mehr Normalität

PSA bei 0,018. am 07.10.2015
MRT von Wirbelsäule am 29.07.2015:
Fokale Herdveränderungen BWK 6 anterior - inferior (ca. axial 15 mm; vorbeschrieben
mit 11 x 13 mm)), im LWK2links cranial ca. 1,4 cm messend (vorbeschrieben mit 14
mm) und den Terminalflächen des LWK1 benachbart cranial ca. 1 cm messend und
inferior ca. 4 mm messend (hier Herd ohne Größenangabe vorbeschrieben): Diese
Herde wohl Metastasen entsprechend und von zumindest ähnlicher Größe
vorbeschrieben und bei Bedarf zu kontrollieren, der nur wenige Millimeter messende
Herd im LWK1 inferior dd Schmorl'sches Knötchen.

Am 14.10 Untersuchung bei meinem Urologen: keine Verschlechterung, habe nächste Spritze mit Tranantone 3- Monats-Depot.

Überlegungen, ob wir die Hormonblockade wegen Nebenwirkungen unterbrechen werden.

Vor einem Jahr habe ich mit der Chemotherapie angefangen.
Trotz Hormonbehandlung und zahlreichen Nebenwirkungen es geht mir gut.
http://prostatakrebs-tipps.de/chemotherapie-verlauf/

PSA bei 0,022, leicht gestiegen. Trotz Chemotherapie und Hormonblockade wird PSA-Wert immer noch messbar.
Ab heute nehme ich wieder Cyproteron Acetat, 2x100mg,

Meiner Psyche ginge seit der Chemotherapie nicht gut, ich war depressiv, hatte keine Lust zum leben. Ich wollte schon Hormonblockade unterbrechen.

In Dezember war ich 1 Woche in Klinik Öschelbronn wegen Hyperthermie.
Dort wurde mir gesagt, ich habe schlechte Erfahrungen mit Unterbrechung der Hormonblockade, so dass ich weiter Trenantone nehmen soll.
Um meine Psyche zu verbessern, haben sie mir Valdoxan (Agomelatin 25mg) + Tilidin gegeben.
Seit dem geht es mir viel, viel besser. Valdoxan hebt die negative Auswirkung von Testosteronblockade auf.
Tilidin zusammen mit dem Wirkstoff Naloxon hilft mir mehr Lust auf Unternehmungen zu entwickeln.

Bei Anthromed in Ludwigsburg habe ich mein Blut nach Vitamine und Mineralstofe untersuchen lassen (154 EUR).
Ich habe ab sofort folgende Medikamente zu nehmen:
Vitamin D-Loges 5.600 I.E. 2 Tab /Woche
Zinkorot 25 Tab 25 1 Tab morgens
Selen Loges 100 1 Tab vor dem schlaffen
Folsaeure 400mcg 1 am Tag
Lophakom B12 3000mcg 1 mal im Monat

Im März war ich wieder zur Hyperthermie in Klinik Öschelbronn.

Meine Nebenwirkungen wegen fehlenden Testosteron sind sehr stark, wobei Melatonin (Valdoxan) scheint gegen Depression zu wirken.
Einnahme von Cyproteron Acetat habe ich wegen starken Nebenwirkungen schon in Februar beendet.

Ab heute versuche ich auch ohne Tilidin (seit ein paar Tage verringre ich die Dosis).
Die Polyneuropathie in den Füssen ist noch da, aber ist stark zurückgegangen.

Mein PSA-Wert ist leicht angestiegen, von 0,022 auf 0,029.
Dihydro-Testosteron DHT 0,33 ng/ml
So ist die Entscheidung gefallen: es geht weiter mit der 3-monats-Spritze.

Auf Tilidin wegen depresiver Stimmung habe ich verzichtet, stattdessen nehme ich seit 25.03.2016 Progesterone Creme, die ich mir in die Haut ein creme: "Natural Progesterone Cream 500mg", gekauft ohne Rezept bei englischem Amazon.

Ich habe festgestellt, dass die Hitzewallungen schwächer sind, es geht mir auch psychisch viel besser.
Progesteron soll die Produktion von DHT hemmen.

Heute hat mir mein Urologe "Progestan 100mg Weichkapseln" verschrieben: 1-mal am Tag, Abends

Mein PSA wächst, also es kommt jetzt metastasierter kastrationsresistenten Prostatakrebs (mCRPC).
Lebenserwartung 2 Jahre?
Progestan nehme ich nicht mehr, hat nicht viel gebracht: PSA-Wert steigt
Metastasen in der Wirbelsäule sind schmerzhaft. Ich nehme Tilidin 150mg 2xTag.
Bestrahlung?
Nächste Woche habe ich Termin bei meinem Urologen.

Es sieht so aus, dass Bicalutamid nicht wirkt, kann aber das Wachstum von Prostatakrebs beschleunigen:
Nach dem Gespräch mit meinem Urologen habe ich Bicalutamid abgesetzt.
Ich habe aber wieder mit XGeva (monatlich) angefangen
Am 22.Aug. habe ich ein Termin in für die Urologie Uni-Tübingen, um über weiteres Vorgehen zu sprächen.

Ab 26.Aug fange ich mit der erneuten Bestrahlung der schmerzhaften Metastase in LWK2 mit 18 Gray. Vor 2 Jahre wurde die Metastase schon mit 30 Gray bestrahlt.

Gestern war ich in Tübingen, Uni-Uroklinik, hatte Gespräch mit Oberarzt Dr. med. Steffen Rausch.
Meine Angelegenheit wird nächste Woche bei Tumorkonferenz besprochen. Tendenz geht in Richtung einer Behandlung mit Alpharadin und monatlicher PSA-Test

PSA-Wert auf 0,189 gestiegen.
Wiederholte Bestrahlung der Metastase in LWK2 mit 18 Gray hat nichts gebracht.
Die Schmerzen sind stärker, so dass ich jetzt Tilidin auf 3x150mg erhöht habe.

In Tübingen die Tumor-Konference konnte ich mir sparen: keine Empfehlung für weitere Behandlung, ich soll Knochen Scan machen.

Gespräch mit meinem Urologen:
wir warten jetzt den nächsten PSA-Test ab, Anfang November, vielleicht noch länger.
Bei diesem niedrigen PSA-Wert ist eine PSMA-PET nicht möglich.

Übermorgen fahre ich wieder nach Öschelbron in die Kinik: 2-mal Hyperthermie

PSA und Testosteron wachsen unter Trenantone, was bedeutet, dass der Tumor selbe Testosteron produziert.
Am 05 Nov. 2016 fange ich mit Zytiga (Abiraterone) + Prednison an.
http://prostatakrebs-tipps.de/behandlung/hormontherapie/zytiga-abiraterone/

Vor kurzem durchgeführte Knochenszintigraphie und Ganzkörper-CT haben bestätigt wachsende Knochenmetastasen in der Wirbelsäule BWK6, LWK2 und in den Rippen.
Da es keine andere Metastasen gibt, kommt jetzt auch Behandlung mit Xofigo in Frage. Einführungsgespräch am 11 Nov.

Die Behandlung mit Xofigo ist jetzt beschlossen. 6 Infusionen jede 4 Wochen, anfang am 18.11.2016, im Marienhospital Stuttgart, Nuklearmedizin.
http://prostatakrebs-tipps.de/behandlung/bestrahlung/alpharadin-xofigo-radium-ra-223-dichlorid/

Ich neme Tein ineiner Studie: Beobachtungsstudie PARABO, Schmerzevaluation bei Radium-223 - behandelten mCRCP- Patienten mit Knochenmetastasen. Finanziert von Bayer HealthCare AG

!!!! nach 10 Tagen Behandlung mit Zytiga (Abiraterone) hat sich mein PSA-Wert fast halbiert, Testosteronspiegel ist wieder nicht mehr messbar !!!

Heute habe ich die erste Xofigo Infusion bekommen, danach Ausbreitungskontrolle in Knochen mit Gamma Scanner.
Es verlief alles problemlos.

Mein PSA-Wert geht weiter runter.
Die zweite Xofigo Infusion war am 16.12.2016. Habe ein paar Fotos gemacht, auch von der Spritze (im Metalgehäuse)
http://prostatakrebs-tipps.de/behandlung/bestrahlung/alpharadin-xofigo-radium-ra-223-dichlorid/

Die Nebenwirkungen von Xofigo sind bei mir kaum spürbar, nur leichte Schwäche ein paar Tage nach der Infusion.

Zytiga macht mir mehr Probleme: Verdauungsstörungen im Oberbauch, Oberbauchschmerzen, Unwohlsein und Magenbrennen.

PSA-Wert: 0,036 am 30.01.2017, keine Schmerzen mehr von der Metastase in LWK 1.
Zytiga und Xofigo scheinen gut zu wirken.
Problem habe ich mit Bauch, Völlegefühl, Schmerzen im Oberbauch, Blähungen.

Krankenhaus Bietigheim-Bissingen, auf Notfallstation, dann Palliativstation: 30.01 bis 02.02.2017
Ich war jetzt 4 Tage im Krankenhaus das zu untersuchen: Reizmagen, entzündete Bauchschleimhaut, kleine Zyste an einer Niere.
Die Ärzte Sagen, es sind die Nebenwirkungen von den Krebsmedikamenten, ich muss damit leben und die Symptome kann ich mit Medikamenten mildern.

Am 10. Feb hatte meine vierte Xofigo Infusion.
Die Nebenwirkungen sind so stark, dass ich seit der dritten Infusion im Januar kaum aus dem Bett komme.
Ich fühle mich wie vergiftet: Übelkeit, Schwäche, kein Appetit, aufgeblähte Bauch, Kratzen im Hals (Husten), innere Hitze, Schlafstörungen.
Seit November (Anfang von Xofigo) habe ich 9 kg abgenommen.

Seit 14 Feb nehme ich keine Zytiga, mehr, kein Prednisolon, kein Tilidin gegen Schmerzen.
Die Nebenwirkungen von Xofigo sind geblieben.
Zum Glück habe ich keine Metastasen-Schmerzen mehr, also Xofigo wirkt.
Ich habe mich entschlossen die 2 weitere Infusionen wegen Nebenwirkungen nicht mehr machen lassen.
Ich will wieder "Leben", nicht nur immer schwächer im Bett bleiben.

Die vier Xofigo Infusionen haben gut gewirkt (ich habe mich in März entschlossen die 2 weitere Infusionen wegen Nebenwirkungen nicht mehr machen lassen).
PSA-Wert ist auf 0,01 ng/ml gefallen.
Keine Zytiga mehr, kein Prednisolon, keine Metastasen-Schmerzen mehr.

Keine Nebenwirkungen von Xofigo und Abiraterone mehr.
Das Leben geht weiter!
Die Nebenwirkungen von Trenantone sind geblieben. Am 08 Mai die nächste Spritze.

08.08.17 Die Wirkung von Xofigo scheint verpufft zu sein: Anstieg von PSA-Wert.
Weiterhin keine Metastasenschmerzen!

14.08.2017, nach dem Gespräch mit meinem Urologen: abwarten.
Hat mir aber auf mein Wunsch Duodart verschrieben. Duodart beinhaltet Dutasterid, ist aber keine Zuzahlung notwendig.

Neurologen hat mir gegen meine Polyneuropatie in den Füssen Pregabalin 50mg und Ginkgo Extrakt 240 mg verschrieben.

Ich bin gerade im Krankenhaus in Öschelbronn, diesmal ohne Hyperthermie, da die Wärme kann ich nicht mehr so gut ertragen. Ich erhoffe mir hier wieder zu psychischer Ruhe zu kommen. Die Letzte Zeit bin ich sehr oft in depressiver Stimmung.
Mein PSA-Wert wächst sehr schnell. Dutastarid hat den PSA Wachstum nicht verlangsamt, aber meine Stimmung verschlechtert. Deswegen habe ich ihn gestern abgestellt (Duodart).

Ende August war ich 3 Tage bei einem Seminar für fortgeschrittenes Medizinisches Wissen bei Prostatakrebs.
hier meine Notitzen/ mein Bericht:
=> http://prostata-selbsthilfe-bietigheim.de/prostatakrebs-fortgeschrittenes-medizinisches-wissen/

Letzte Woche war ich im Marienkrankenhauses in Bergisch-Gladbach wegen "PROfound" Olaparib Studie AstraZeneca, eine randomisierte Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Olaparib bei Männern mit metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakarzinom
Für die Studie als Voruntersuchung wird meine entfernte Prostata nach Genmutationen untersucht, wie BRCA1/2

Heute war ich bei meinem Urologen. PSA wächst unter der Hormonspritze jetzt sehr schnell.
Ab morgen fange ich mit Zytiga wieder an.
PSMA-PET-CT ist geplant, Termin bekomme ich wahrscheinlich erst Ende Januar.

Seit 24.11.2017 nehme ich wieder Zytiga, abends.
Gegen Nebenwirkungen (Magen-Darm) nehme ich Artischocken Trockenextract (Heparstadt) 3 mal am Tag und Lefax intens zum Essen.
Zytiga hat bei mir sehr positive Wirkung gegen den Fatique. Meine Laune hat sich verbessert.
http://prostatakrebs-tipps.de/behandlung/hormontherapie/zytiga-abiraterone/

Termin für PSMA-PET: 27.12.17 in Tübingen

Am 25.12.2017 habe ich Zytiga Einnahme wegen Nebenwirkungen abgebrochen.
Noch heute sind die Nebenwirkungen da.
PSMA-PET noch keine Ergebnisse

PSMA-PET Ergebnisse vom 27.12.2017: Einzelne ossäre Metastase in BWK 6. Kein Hinweis auf weitere hämatogene und lymphogene Metastasen.
Das bedeutet, die schon mal bestrahlte Metastase in BWK 6 wächst weiter, Metastasen in LWS 1 und 2 sind verschwunden.
Da ich Zytiga abgebrochen habe, werde ich mit meinem Arzt über erneute Bestrahlung reden.
Termin: Mitte Februar

Ich habe Ergebnisse der Voruntersuchung für "PROfound" Olaparib Studie AstraZeneca bekommen:
es wurden bei mir keine Keimzellbahnmutation gefunden.
Das bedeutet, eine Therapie mit Olaparib ist nicht möglich.

ich war wieder eine Woche in Öschelbronn. Ich habe starkes Meteorismus, schon morgens, wenn ich aufwache. Ultraschall hat keine Ursachen gezeigt.

Am 05.März habe ich erneut mit der Bestrahlung von BWK 6 angefangen: 20 mal 2 Gray = 40 Gray.
Bestrahlung mit VMAT in Klinikum Stuttgart. Das ist die letzte noch sichtbare Metastase, die trotz Bestrahlung, Chemo, Xofigo immer noch aktiv ist (PSMA-PET)

am 09. Mai hatte ich eine Innenohr OP. Trommelfell hatte ein Loch, der durch OP verschlossen wurde.
Jetzt nach 4 Wochen, habe ich festgestellt, dass ich jetzt kaum noch Probleme mit Magen-Darm habe. Wahrscheinlich die Einnahme von Antibiotikum wegen Ohrentzündung hat bei mir Meteorismus verursacht

Mein PSA-Wert ist nach der Bestrahlung von Metastase in BW6 gesunken. :-)

22.05 bis 29.05.18 war ich wieder in Klinik Öschelbronn, diesmal hatte ich wieder 2-mal ganzkörper Hyperthermie
. Erreichte Temperaturen 38,6°C und 39,3°C.

Am 06.06.18 habe erneut nach 2 Jahren Knochendichtemessung gehabt. Trotz dauerhafter Hormonblockade haben sich meine Werte gebessert. Ich nehme jede 2 Monate XGeva und regälmäßig Vit. D3, K2, Magnesium Zink Selen und Curcumin

ich war wieder in der anthroposophischer Klinik Öschelbronn zur Weiterführung einer integrativ-onkologischen Therapie
Dabei hatte ich 2 mal Ganzkörper Hyperthermie mit Körpertemperatur bis 39,3°C.

Mein PSA-Wert nach der BWK-6 Bestrahlung sinkt weiter. Wie Lange noch?
Knochendichtemessung zeigt gute Werte unter der Denosumab Therapie und Hormonblockade

Nächste Hyperthermie ist für Oktober vorgesehen

Ein Schock, mein PSA-Wert ist auf 1,45 gestiegen.
Vor einem Jahr wurde im PSMA-PET nur eine Metastase gefunden, ich habe sie bestrahlen lassen und jetzt plötzlich starke PSA-Anstig.
Heute beim Urologen haben wir beschlossen zuerst eine erneute PSMA-PET Untersuchung in Tübingen.
Eine Rezept für Xtandi habe ich auch schon. Zytiga vertrage ich nicht.

Am 25.11.18 habe ich (leider) mit Xtandi angefangen. 4Tablette je 40mg täglich.
Ich habe mich im Internet informiert, es schein dass Enzalutamid keinen negativen Einfluss hat auf eine PSMA-PET-CT
Morgen, am 07.12 erneut Blutuntersuchung und am 12.12.18 PSMA-PET in Tübingen.

Gestern sind Ergebnisse meiner Blutuntersuchung auf die Wirksamkeit von Mistel (Mistellektin) gekomen: ich soll weiterhin 0,2 mg 2x pro Woche AbnomaViscum Fraxini subkutan spritzen.

Befund PSMA-PET vom 12.12.2018 in Tübingen, 18F-FPSMA-1007:

Regredientes Ausmaß der Tracerspeicherung bei zunehmender Sklerose der Metastase in BWK 6 nach Radiatio.

Nachweis von multiplen neu aufgetretenen PSMA-exprimierenden Knochenmetastasen im Wirbel-,
Rippen- und Beckenskelett.
Die PSMA-Expression der ossären Metastasen ist prinzipiell geeignet zur Durchführung einer
PSMA-Ligandentherapie.

Das bedeutet, alte Metastasen wurden erfolgreich bekämpft, die Letzte bisher bekannte in BWK 6 scheint nach der Bestrahlung im April 2018 zu sklerosieren.
Leider sind mehrere neue Knochenmetastasen jezt sichtbar, also unter Hormonblockade gewachsen, bei Testosteronspiegel im Blut unter der Nachweisgrenze.

Ich habe den Radiologen in Uni Tübingen angerufen, der mein PSMA-PET bewertet hat:

Ich habe jetzt insgesamt ca. 12 Knochenmetastasen.
Metastase in BWK6 ist von 3,3cm auf 1,9cm nach Bestrahlung geschrumpft.
Neu: die größte Metastasen in Becken: 2,1cm und 1,8cm,
in Halswirbel 1,1cm
Mehrere kleinere Metastasen in Wirbelsäule, Rippen und Becken.

Ich nehme jetzt Xtandi und werde Xgeva monatlich spritzen.
Meine Psyche ist im Eimer, es geht mir psychisch sehr schlecht.

Am Montag (24.12) fliege ich mit meiner Frau für 10 Tage auf Gran Kanaria. Vielleicht kann ich dort mich psychisch aufbauen

Urlaub war schön, 28 Grad am 24. Dezember, aber jetzt nach der PSA Messung ein Schock.
Xtandi nach 2 Monaten wirkt nicht mehr.
Mein Urologe versucht mir ein Termin in Heilderberg vereinbaren.

Am 18.02.2019 habe ich Termin zur Vorbesprechung für PSMA-Lieganten Therapie in Heidelberg bei NCT Nationales Centrum für Tumorerkrankungen.

Meine bisherige Informationen Über PSMA Therapie habe ich hier aufgeschrieben:
https://prostatakrebs-tipps.de/psma-therapie-bei-fortgeschrittenem-prostatakrebs/

Ich war bei einer anthroposophischen Ärztin, hat mir Methadon DL Tropfen verschrieben.
Heute habe ich die Tropfen in der Apotheke abgeholt.
Ich soll mit 3 Tropfen 2 mal täglich anfangen, je 1,5mg.
Täglich um 1 Tropfen erhöhen auf 2 mal 10 Tropfen, auf 2 mal 5mg.

Rezept für meine Methadon Tropfen habe ich auf meiner Seite aufgeschrieben:
https://prostatakrebs-tipps.de/methadon-bei-krebsbehandlung/

Ich bin jetzt wieder in Klinik Öschelbronn. Ich hatte schon eine Ganzkörper Hyperthermie, morgen kommt die zweite, am Mittwoch Darmspiegelung, am Donnerstag nach Hause.
Hier gemessene PSA-Wert ist leicht niedriger als in Dezember beim Urologen. Bedeutet das was? Wirkt Methadon?

Durch Methadon habe ich Verstopfung. Nach 4 Tagen ohne Stuhlgang habe ich Einlauf mit Klistier bekommen, hat sofort gewirkt

Mein PSA-Wert steigt unter Xtandi Therapie. Inzwischen auch Testosterospiegel steigt.
Ich war in Heidelberg im National Tumorzentrum, verlorene Zeit. Sie sagten, ich soll warten, bis der PSA-Wert über 20 steigt.
Nächste Überweisung: Katharinenhospital Nuklearmedizin.
Eine erneute Xofigo Behandlung wurde ausgeschlossen. Vermutlich wird eine PSMA-Lutetium Therapie angestrebt.
Zuerst erneut PSMA-PET (am 22.03.2019) und Nierenszintigraphie (25.02.2019).

gestern hatte ich PSMA-PET in Katharinenhospital in Stuttgart, wieder mit Galium-68.
Es war viel besser organisiert als in Uni Tübingen und hat n icht so lange gedauert.
Bericht und die Aufnahmen konnte ich schon am Abend über das Internet abrufen.
Die
Nächste Woche Nieren Szintigraphie und bekomme Termin für PSMA-Therapie.

Xofigo ist für mich nicht mehr geignet, nach dem ich schon 4 Zyklen hatte.

Entscheidung wurde getroffen: am 09.04.19 die Erste PSMA-Lutetium Therapie. 4 Tage im Katharinenhospital in Stuttgart bei Prof. Dr. Gabriele Pöpperl. 6 bis 8 Wochen danach die zweite Infusion.
Bei Nieren Szintigraphie hatten die Ärzte große Probleme in die Venen mit den Nadeln zu treffen. Die Frau Professor musste auch selbe dran.
Laut PSMA-PET habe ich mehrere Knochenmetastasen, die Meisten sind noch klein, die Tumormasse ist noch klein.
https://prostatakrebs-tipps.de/psma-therapie-bei-fortgeschrittenem-prostatakrebs/

Die Nebenwirkungen von Xtandi waren von Tag zu Tag unerträglicher. Schwäche, Unwohlgefühl.
Die Wirkung war auch nicht da. PSMA-PET hat auch gezeigt, dass unter Xtandi die Metastasen weiter wachsen.
Am 01.Apr. habe ich Xtandi abgesetzt.
Hofentlich PSMA-Therapie hilft noch...

Die erste PSMA-Therapie am 09.04 ist gut gelaufen. 4 Tage war ich im Katharinenhospital in der Klinik für Nuklearmedizin.
Probleme gab es bei mir eine Vene für Infusion und eine Vene für Blutabnahme zu finden
Als Nebenwirkungen habe ich leichte Trockenheit im Mund und hatte leichte Geschmack Störungen am Tag der Infusion

Ich nehme weiterhin niedrig dosiertes Methadon (2 x 10 Tropfen).
Sonst geht es mir jetzt sehr gut, nach dem ich kein Xtandi mehr einnehme. Meine Psyche hat sich auch stark verbessert.

Der zweite Therapiezyklus ist für Juni vorgesehen
Meine Site über PSMA-Therapie: https://prostatakrebs-tipps.de/psma-therapie-bei-fortgeschrittenem-prostatakrebs/

Es sieht so aus, dass der erste Zyklus von PSMA-Therapie schon Wirkung zeigt. Mein PSA-Wert ist um mehr als 50% gefallen.
Aktuell bin ich in der anthroposophischer Klinik in Öschelbronn, wo ich erneut 2 mal die Ganzkörper Hyperthermie mache.

Am 27.05 hatte ich erneut eine Nieren Szintigraphie als notwendige Test für den zweiten Zyklus PSMA-Therapie.
Alles ist gut gelaufen.

Zweite Zyklus PSMA-Therapie am 11.06.2019

Am 27.05 hatte ich erneut eine Nieren Szintigraphie als notwendige Test für den zweiten Zyklus PSMA-Therapie.
Alles ist gut gelaufen.

Zweite Zyklus PSMA-Therapie 11.06.2019. 4 Tage im Krankenhaus.
Ich bekomme zusätzlich noch Kortison als Tablette.
Die Infusion verlief ohne Probleme, am nächsten Tag Leichte Schwäche und starke Trockenheit im Mund.

Es scheint, dass die Luthetium-Therapie wirkt.
Mein PSA-Wert ist von 2,28 auf 0,39 gefallen.
Am 31.07.19 hatte ich eine PSMA-PET-CT, die Ergebnisse sind noch nicht da.

Seit Sonntag (05.08) bin ich für eine Woche in Klinik in Öschelbronn.
Die erste Hyperthermie, am Montag habe ich gut vertragen, meine Temperatur ist auf 39,1°C gestiegen

Bericht von PSMA-PET-CT v0m 31.0719:
deutliche und an mehreren Stellen noch vollständige Regredienz der pathologischen
multifokalen ossären Speicherherde, computertomographisch dort meist bekannte Osteosklerosen.
Kein Nachweis von neu aufgetretenen Metastasen.
Somit deutliche Befundbesserung nach zwei Zyklen PSMA- Radioligandentherapie mit nur noch geringen vitalen Restbefunden.
Bei Befundremission und aktuell nur noch sehr geringer Tumorlast würden wir zunächst eine
Therapiepause unter entsprechenden PSA Kontrollen empfehlen, zumal die Anzahl der tolerablen Zyklen
endlich ist und derzeit kein dringender therapeutischer Handlungsbedarf besteht. Sollte es im Verlauf zu
einem klaren Wiederanstieg kommen, kann die Therapie jederzeit wieder aufgenommen werden.

Fortgeschrittenes medizinisches Wissen über Prostatakrebs, meine Notizen aus Seminar Aug. 2019,
hier lesen: => https://prostatakrebs-tipps.de/fortgeschrittenes-medizinisches-wissen-ueber-prostatakrebs/

Habe per E-mail eine Ergänzung zum Bericht von PSMA-PET-CT vom 31.07 bekommen, nach 2 Zyklen PSMA-Luthetium-Therapie.
Leider sind noch viele aktive Metastasen geblieben:
"Skelettmetastasen, die eine vermehrte Speicherung aufweisen und somit noch vital sind, finden sich in den BWK 5-7 sowie in der 5. Rippe links, geringfügig auch im HWK 4 und beidseits im Os ilium (Darmbein, Becken)."

Seit September habe ich wieder mit Xtandi angefangen, aber mit halbe Dosis, wegen den Nebenwirkungen.
Die Nebenwirkungen sind da (Fatiq), aber es geht.
Zusätzlich zu Mistel spritze ich mir wöchentlich Helleborus Niger (Gristrose) D5 Aquos Ampullen, die Empfehlung hat mir ein anthroposophische Arzt in Klinikum Öschelbronn in August 2019 empfohlen.

Die Nebenwirkungen von Xtandi, besonders Fatigue, auch bei der reduzierter Dosierung waren für mich sehr stark. Nach einem Monat habe ich Xtandi wieder abgesetzt.
Ich habe mich jetzt für eine Immuntherapie in Tübingen angemeldet, für eine Studie mit Antikörper CC-1.
Hier der Link: https://prostatakrebs-tipps.de/immuntherapie-studie-mit-bispezifischem-antikoerper/

Heute war ich bei meiner neuen Urologin zur Blutabnahme. Nach viertem Stechen kamm die Ärztin und bei zweitem Stechen hat sie das geschaft, von mir Blut zu bekommen, eine Wene am Daumen. Das war neu für mich.

Danach wurde ich aus Tübingen angerufen. Ich wurde vorläufig zur Studie mit Immuntherapie eingeladen, anscheinend bin ich dazu geignet.
Ich habe Angst, aber werde warhscheinlich machen. Vermutlich am 08.11 werde ich nach Tübingen fahren für die erste Untersuchungen und um alles zu besprechen und unterschreiben.

Bluttest am 30.10 bei neuer Urologin: PSA 0,15ng/dl.
Bluttest am 04.11 bei vorherigem Urologen: PSA 0,184ng/ml.
Ist der Wert gewachsen? anderes Labor?
In jedem Fall PSA-Wert ist weiterhin starkgeafllen. War das die Nachwirkung von PSMA-Luthetium, oder von Xtandi, das ich jetzt wieder wegen Nebenwirkungen abgebrochen habe?
Wächst PSA wieder, weil ich Xtandi abgebrochen habe? Hat Xtandi doch wieder gewirkt?
Die alle Fragen bleiben zuerst unbeantwortet.
Groß Unterschied bei Testosteronspiegel: 02 und 01 innerhalb 5 Tage.

Ich war gestern in Tübingen wegen der Studie mit CC-1 Antikörper.
Da mein PSA-Wert nicht steigt, nur fällt, macht die Studie für mich jetzt kein Sinn.
Die Nebenwirkungen sind zu stark, um mr jetzt das antun. Blutabnahme und andere kleine ärtzlicheUntersuchungen wurden doch durchgeführt, so dass wenn mein PSA-Wert wieder höher wird, könnte ich an der Studie teilnehmen.
https://prostatakrebs-tipps.de/immuntherapie-studie-mit-bispezifischem-antikoerper/

Morgen fahre ich wieder nach Öschelbronn für eine Woche in die anthroposophische Klinik. Ich hoffe, ich werde mich dort erholen.

Seit 18.Dez. nehme ich 2 mal täglich 1 Tropfen CBD Öl mit 5mg CBD pro Tropfen. Ich habe im Internetapotheke gekauft Cannabis Öl mit CBD CannabiGold classic, 500mg 12ml.

Vor 2 Tagen kam Brief von Uni Tübingen wegen der Studie, ich kann mich wieder melden, wenn mein PSA wieder steigt.
Die Blutuntersuchung in Tübingen zeigte PSAert von 0,17 ng/ml, also noch niedriger

Bin schockiert. Nach 0,15 im Oktober steigt jetzt mein PSA Wert am 5.Feb auf 2. und am 20.Feb auf 2.74.
Die Wirkung von Lutetium Therapie hat nachgelassen. Leider keine gehoffte Selbstheilung.
Habe heute bei Nuklearmedizin angerufen, ob ich die Therapie wiederholen kann.
Zuerst Anfang März PSMA-PET.
Werde Heute wieder mit Xtandi anfangen, um die Menge von PSMA-Rezeptoren zu steigen. Habe schon Angst von Nebenwirkungen.

PSMA-PET zeigt neue Knochenmetastasen an, einige alte wachsen weiter, einige alte wachsen nicht.
Auf Bericht muss ich noch warten.
Da die gesamte Tumormasse nicht gross ist, auf folgende Zyklen Lutetium Therapie soll ich noch ein paar Monate abwarten.
Heute bin ich erneut in die Klinik Öschelbronn angekommen, ganzheitliche Behandlung mit 2 mal Ganzkörperhyperthermie.
Xtandi vetrage ich noch gut, ich nehme jetzt regelmässig NEM für Unterstützung der Leber, anscheinend hilf mir das

bin jetzt in Klinik Öschelbronn, Die erste Hyperthermie habe hinter mir. Meine Temperatur ist lediglich auf 38,5°C gestiegen.
Was sehr gut ist: XTANDI WIRKT wieder. Vor einem Jahr vor Lutetium Therapie hat nicht mehr gewirkt.
Nach 2 Wochen Xtandi mein PSA-Wert hat sich halbiert !!! -)

wieder zuhause. Die zweite Hyperthermie in Klinik Öschelbronn war super, habe Temperatur von 39,2°C erreicht.
Nehme weiterhin Xtandi + Kapseln für die Leber. Fast keine Nebenwirkungen, außer die typischen für Hormonblockade.

Mein linkes Ohr macht mir Probleme, nach der Pandemie werde ich an Ohr erneut operiert

Mein PSA Wert steigt wieder, auch die Alkal.Phos.
Xtandi hat den Metastasen Wachstum verlangsamt, aber es geht abwärts mit meiner Gesundheit.
Die Nebenwirkungen von Xtandi haben sich verstärkt, trotz halbierter Dosis.

Seit Mitte Juni gehe ich wieder 1 mal monatlich zur psychologischer Behandlung.
In denke ich brauche psychologische Unterstützung, da mein PSA-Wert wächst, Zahl der Metastasen nimmt zu, Behandlungen scheinen nicht mehr gut zu wirken.

Am 8. Juli wurde mein Ohr operiert. Trommelfell dicht gemacht und freie Knochen mit Haut aus einer anderen Stelle abgedeckt.
3 Wochen nach der OP wird Verband und Tamponade entfernt.

Am 1. Juli war ich bei Prof. Todenhöfer in Nürtingen wegen möglichen Studien. Es wurde mir Ipiliumab plus Nivolumab vs. Ipilimumab vs. Cabazitaxel angeboten.
Ich habe die Teilnahme abgesagt, ich war nicht überzeugt, dass der Aufwand, die Menge an Infusionen und Blutuntersuchungen (ich habe schlechte Venen), starke Nebenwirkungen und unter 20% Chance auf Lebensverlängerung für mich optimal sind.
Ich bin für so anstrengende Studie nicht mehr bereit.

seit 22. Juli nehme ich zusätzlich zu 1/2 Dosis Xtandi noch 1/2 Dosis Nubeqa / Darolutamid.
Habe die Nubeqa von einem Mann bekommen, die vor kurzem an Prostatakrebs gestorben ist.
Die Kombination Xtandi+Nubeqa tut mir sehr gut, die Nebenwirkungen sind viel weniger, als alleine mit Xtandi.

Schauen wir ob auch PSA-Wert sinkt. Nach einer Woche Nubeqa hatte ich PSA-Test. Das Ergebnis ist noch nicht da.
Meine Seite über Nubeqa:
https://prostatakrebs-tipps.de/behandlung/hormontherapie/nubeqa/

Mein PSA wächst nach 8 Tage Xtandi+Nubeqa (je halbe Dosis) weiter. Die16 Tage Einnahme von Nubeqa (mehr Tabletten habe ich nicht, die Urologin darf mir sie nicht verschreiben) waren die beste Tage seil langem: die Nebenwirkungen von Xtandi, Fatique, Magen-Darm, Müdigkeit, alles war weg.

Am 09.08.2020 habe ich mit Xtandi+Erleada je halbe Dosis angefangen. Habe viele Tabletten von Erleada/Apalutamid geerbt.
Heute früh spürte ich wieder starke Nebenwirkungen, wie mit Xtandi, fühle mich wie abgeschlagen, musste mich oft setzen.
Auf meiner Seite werde meine weitere Erfahrungen beschreiben:
https://prostatakrebs-tipps.de/apalutamide-arn-509/

Die Nebenwirkungen (Schwäche, Luft im Bauch, Schwindel) von Xtandi haben mich dazu gebracht, dass ich schon gestern die Einnahme von Xtandi abgebrochen habe. Ich werde in ein paar Tagen mit halbe Dosis Apalutamid versuchen (habe von anderem Erkrankten geerbt).
https://prostatakrebs-tipps.de/behandlung/hormontherapie/erleada-apalutamid/

Am 16.09.2020 habe ich mit einem Oberarzt von Uni-Klinikum Heidelberg, Nuklearmedizin telefoniert.
Er hat mir empfohlen zuerst PSMA-Therapie mit Lutetium weiter zu machen, erst danach eine Kombinationstherapie Lutetium + Actinium.
Eine Therapie nur mit Actinium-225 wird wegen starken Nebenwirkungen nicht mehr gemacht.
https://prostatakrebs-tipps.de/lutetium-actinium-psma-therapie/

Ich warte jetzt auch auf Termin auf nächste PSMA-PET-CT

Ergebnisse PSMA-PET:
Weiterhin kein Anhalt für ein Lokalrezidiv. Keine suspekten Lymphknoten.
Im Verlauf Progredienz der bekannten überwiegend deutlich PSMA positiven ossären Metastasen in obigen Lokalisationen. Lediglich eine ebenfalls progrediente Metastase im Bereich des linken Os iliums zeigt bei inhomogener Speicherung eine nur mäßige und eher regrediente PSMA Expression.

Also wachsende Metastasen, aber keine neuen.
Eine Metastase in den Hüften ist in 6 Monaten von 2,5cm auf 4,5cm gewachsen und sie kann nur wenig PSMA speichern. Sie ist für PSMA-Therapie wenig geignet.
Die alle andere Metastasen sollen auf PSMA-Therapie reagieren.

Inzwischen habe ich Termin für eine Kombitherapie Lutetium + Actinium am 12.11.2020 in Heidelberg.
https://prostatakrebs-tipps.de/lutetium-actinium-psma-therapie/

Mein PSA Wert hat sich in 3 Monaten verdoppelt. Hotel in Heidelberg für eine Nacht, trotz Corona, habe ich gebucht. Am 11 Nov. fahre ich hin, am 12. Nov. werde ich aufgenommen.
Am 10. Nov noch die Trenantone Spritze und Blutwerte

PSA Wert 0,4 ng/ml !!!
Habe meine Blutwerte bekommen.
PSMA Therapie mit Lutetium plus Actinium hat super gewirkt. PSA Wert ist von 11 auf 0,4 ng/ml gesunken.
Die Nebenwirkung der Therapie, beschädigte Speicheldrüsen, nehmen ständig ab.
Ich habe wieder mehr Spucke beim Essen und Sprechen

Im Januar, am 20 kommt Wiederholung der Therapie

wieder Zuhause nach der Kombitherapie Lutetium + Actiium.
PSA Wert gemessen bei Uni Heidelberg <0,1
Auf dem Gamma Scan sind keine Metastase mehr sichtbar.
Bin immer noch sehr müde.
Gut dass die Menge an Speichel sich diesmal nicht verringert.
Es war doch eine gute Idee mit dem Pflaster:
https://prostatakrebs-tipps.de/lutetium-actinium-psma-therapie/

Leider ein paar Tage nach der Letzten PSMA-Therapie hat sich starke Mundtrockenheit entwickelt.
Lutetium und Actinium bleiben noch mehrere Tage im Körper und beschädigen kontinuierlich die Speicheldrüsen und Tränendrüsen.
Problem mach die Mundtrockenheim, auch empfinden von Geschmack hat sich negativ verändert

Meine Erfahrungen von der Therapie in Heidelberg können Sie hier nachlesen:
https://myprostate.de/mein-prostatakrebs-2021/

Nach mehreren Jahren mein PSA-Wert wieder unter der Nachweisgrenze. Anscheinend die vielen Metastasen sind nicht mehr aktiv.
Die PSMA Therapie Lu + AC hat sehr gut gegen Prostatakrebs gewirkt.
https://prostatakrebs-tipps.de/lutetium-actinium-psma-therapie/
Leider hat auch Schaden eingerichtet, ich habe gar keine Spucke mehr.
Wenn jemanden mein Verlauf interessiert, ist hier zu finden:
https://myprostate.de/
Jetzt ausruhen, keine Infusionen.
Anfang März geht es wieder in die Anthroposophische Klinik Öschelbronn mit 2 mal Ganzkörper-Hyperthermie

Am 1. März geht es wieder in die Anthroposophische Klinik Öschelbronn mit 2 mal Ganzkörper-Hyperthermie.
Da ich nach der Ac+Lu Therapie noch schwach bin und oft Schwindel im Kopf, ist noch nicht sicher, ob ich Hyperthermie mache.
Mit der Mundtrockenheit hat sich leicht gebessert, Geschmacksstörungen bleiben noch

Morgen fahre ich wieder nach Hause.
Die Hyperthermie Behandlungen habe ich gut vertragen, ob wohl die maximale Temperatur der Behandlungen begrenzt war auf: heute auf 38,7°C, am Dienstag auf 38,9°C. Ich bin immer noch schwach nach der Lu +Ac Therapie.
Besonders gut hat mir diesen Aufenthalt für meine Psyche getan, besonders das lange Gespräch mit dem Therapeut Josef Ulrich.
Vermutlich war das das letzte Gespräch mit ihm, da er demnächst in die Rente geht.

Am 08.03. bin aus Öschelbronn zurück. Habe auch eine Rezept für Rollator bekommen, da ich so schwach bin, dass ich schon nach kurzer Entfernung mich setzen muss.

Am 10.März, Mittwoch, am Abend habe ich plötzlich starke Schmerzen im Brustkorb bekommen. Ich konnte kaum noch atmen.
Gegen Mitternacht hat meine Frau Rettungsdienst angerufen. 30 Minuten später, war ich im Krankenhaus auf Notfallstation.
Die Schmerzen haben sich unter starken Schmerzmittel verringert. Am Freitag waren fast verschwunden.
Die Ursache haben sie im Krankenhaus nicht gefunden, trotz vielen Untersuchungen.
Am Samstag am 13.März bin ich wieder nach hause gekommen.
Bin weiterhin sehr schwach.

Gestern am Samstag habe ich die erste Dosis Corona Impfung bekommen, AstraZeneca.
Habe die Nadel nicht gespürt. Habe auch keine Nebenwirkungen.
Bin sehr froh.

Nach über 10 Jahre Depot Spritze Trenantone habe mich entschieden das Medikament zu wechseln. Unter Trenantone ist mein Prostatakrebs schon mehrmals weiter gewachsen (Metastasen).
Ich habe mich jetzt für Pamorelin entschieden. Pamorelin solle laut Studien auch besser wirken als Trenantone:
https://prostatakrebs-tipps.de/wirksamste-depot-spritze-hormontherapie/
Die Erste Spritze kommt an 11.05.

PSA Wert weiterhin nicht messbar.
5 Monate nach der zweiten Lutetium + Actinium PSMA-Therapie.
https://prostatakrebs-tipps.de/psma-therapie-bei-prostatakrebs/

Da mein Testosteronspiegel noch messbar ist, ab heute bekomme ich Pamorelin Depot-Spritze anstatt Trenantone

Habe ein Artikel/Beitrag geschrieben, in dem ich die Gedanken und Sprüche gesammelt habe , die mir geholfen haben meine schwere Krebs Erkrankung mit Lebensqualität zu füllen:
"Selbstheilungskräfte, positives denken, Sprüche"
hier der Link: https://prostatakrebs-tipps.de/selbstheilungskraefte-sprueche/

bis zum 14.06 war ich wieder für eine Woche in Klinik Öschelbronn.
2 mal Ganzkörperhyperthemie mit Temberaturen bis 39,3°C und 39,4°C, die habe ich zeimlich gut vertragen.
Meine Mistel Dosierung wurde von 2mg auf die Maximale Dosierung von 20mg erhöht. Die erwünschte Reaktion (Rötung an der Stichstelle) war wieder da.
Gegen meine Depression und Schlafstörungen habe ich abends Amitriptylin 3 bis 5 Tropfen bekommen.
Hat mir wirklich gut geholfen. Jetzt kann ich wieder gut einschlafen und auch psychisch geht mir besser.

nach der letzten PSMA Kombitherapie Lu + Ac im Januar bleibt mein PSA Wert weiterhin bei 0 (nicht messbar).
Bin glücklich, wieder 3 Monate geschafft :)

Totale Scheiße, mein PSA Wert steigt wieder. Nach der PSMA Therapie in Nov.2020 und Jan.2021 fängt wieder zu wachsen.
In Überlegung bleib trotzdem, ob ich die 3-Monatsspritze nach 11 Jahren unterbreche

Ich war wieder 1 Woche in der anthroposophischer Klinik in Öschelbronn, diesmal endlich im Neubau.
2 mal Ganzkörper-Hyperthermie mit Fieber von 39,0°C uns 39,3°C, sehr gut vertragen.
Leider habe dort starke Innenohr Entzündung bekommen, starke Schmerzen. Mein HNO Arzt hat mir noch gestern eine Tamponade mit Antibiotikum ins Ohr gegeben. Hilft noch nicht.
Morgen ist der erste Treff meiner eigener Selbsthilfegruppe, hoffentlich kommen einige Männer:
https://prostata-shg-ostfildern.de

Da mein PSA Wert 1 Jahr nach PSMA Actinium+Lutetium Therapie wieder steigt, muss ich jetzt handeln.
Leider meine Urologin hat jetzt nur sehr wenig Zeit für mich.
Ich werde die Pamorelin Depot-Spritze weiterhin spritzen lassen.
Ich habe erneut mit Xtandi angefangen, aber nur mit halber Dosis, wegen Unverträglichkeit.
Dazu nehme ich Heparstad Artisch.-Kapseln, um die Leber zu unterstützen
Ich versuche auch jetzt ein Termin für PSMA-PET CT Anfang Februar 2022 zu bekommen.

Das erste Treffen der Selbsthilfegruppe am 01. Dezember ist super gelaufen. Wir waren zusammen 18 Leute, trotz Pandemie. Man sieht, wie wichtig ist sich mit anderen Betroffenen zu austauschen.
Das nächste Treffen wird um 2 Wochen verschoben auf den 19.01.2022
https://prostata-shg-ostfildern.de/

Unter Xtandi geht mein PSA Wert wieder runter, bin froh, dass nicht steigt.
Die Nebenwirkungen sind enorm, bin schwach und meine Blutwerte (Blutbildung) sind sehr schlecht

Meine Hausärztin hat mir heute Vitamin B12 empfohlen, gegen meine Schwäche, gegen schlechte Blutbildung.
Dosierung 1000 µg. Kontrolle in einem Monat

Am 28.02. hatte ich PSMA-PET-CT im Marienhospital Stuttgart.
Ergebnis: Alle alte Metastasen sind nur wenig aktiv, sieht man verkalkte Bereiche.
Es gibt aber leider eine neue aktive Metastase: in der Schädeldecke, hinten, mittig.
Habe Angst von Hirnmetastasen.
Am 21.03 habe ich Termin in Strahlentherapie.

Wechsel der 3-Monats-Spritze von Pamorelin wieder in Trenantone.

Meine Hausärztin hat meine Blutwerte erneut geprüft. Die sind unter Vitamin B12 besser geworden. Ich soll B12 weiter nehmen, aber die Dosierung auf jeden 2 Tag begrenzen.
Ich spüre auch selbe, dass es mir jetzt bisher besser geht, auch wenn die Blutwerte immer noch zu niedrig sind.

Die Maske für die Bestrahlung wurde angefertigt.
Am Montag, den 28. März fängt die Bestrahlung der Metastase in der Schädeldecke an. Insgesamt 10 Bestrahlungen mit 3 + 4 Gray.
Nach dem ersten Bestrahlungstag: die Maske ist sehr eng, so dass durch die Bestrahlung habe für ca 30 Minuten viele viele Abdrücke im Gesicht

seit 13. 04 merke ich, dass mir die Haare am Hinterkopf ausfallen: Folge der Bestrahlung.
Mehr über meine Krebsverlauf, auch Bilder, hier: https://myprostate.de/.
Gestern habe ich leichte Entzündung, juckende Haut der bestrahlter stelle.
Ich creme die Stelle mit Panthenol.

Seit 25. Apr. bin erneut in der neuen Klinik Öschelbronn. Morgen geht es wieder nach hause
Hatte 2 mal Ganzkörper Hyperthermie, heute habe ich fast 39°C Fieber erreicht. Am Dienstag bin ich mit der Körpertemperatur nicht über 38,3°C gekommen.
Hier mehr Infos über Hyperthermie: https://prostatakrebs-tipps.de/behandlung/hyperthermie-prostatakrebs-uberwaermung/

Nach der Schädel Bestrahlung gehen PSA und Testosteron Blutwerte runter.
Leider auch andere Blutwerte gehen unter, Leukozyten bei 1,65, Hämoglobin bei 8,6, Erythrozyten bei 2,95.
Das ist der Grund für meine starke Schwäche.
Es sieht so aus, dass ich jetzt eine Blut Transfusion brauche!!!

Da meine Blutwerte, wie Leukozyten, Hämoglobin und andere stark fallen, gehe ich am 30.06 ins Krankenhaus.
Bekomme Blutkonserven.

Habe starke Blutbildung Störung, vermutlich durch die viele Bestrahlungen wie frühere mehrfache Bestrahlung der mehreren Metastasen in der Wirbelsäure, Xofigo, PSA-Lutetium, PSMA Lutetium + Actinium.
Vor kurzem hatte ich Bestrahlung der Metastase in Schädelkalotte.
Blutwerte vom 30.06.22:
Erythrozyten: 2,4
Hämoglobin: 7,1
Leukozyten: 1,5
Thrombozyten 64
Hämatokrit 20,2

Habe im Krankenhaus eine Bluttransfusion mit Erythrozytenkonzentrat bekommen. Die Blutwerte haben sich nur leicht verbessert.
Leider war das nur eine Einmalige Transfusion. Wegen meiner sehr schwachen Abwehrlage, darf ich jetzt nur ambulant behandeln werden.

Meine B12, Folsäure, Ferritin, Eisen sind in Normalbereich.
Die Ärzte wissen nicht, wie sie die Blutbildung bei mir verbessern können.

Heute habe ich die erste Epoetin alfa Spritze mir gespritzt.
ich habe ein paar EPO Spritzen von der Ehefrau von kürzlich verstorbenen Bruno.S geschenkt bekommen.

Ich habe auch, am 02.07, erneut nach monatlicher Pause, die Einnahme von Xtandi begonnen.
Diesmal nur 1 Tablette am Tag

Meine Blutwerte vom 25.07.22:
Erythrozyten: 2,89
Hämoglobin: 8,0
Leukozyten: 2,1
Thrombozyten 46
Hämatokrit 25,2
Lymphozyten 60

Es ist aktuell so schwer einen Arzt zu finden, der nicht überlastet ist und helfen will.
Vom Ärztezentrum meiner Krankenkasse, TK, habe ich diese Antwort bekommen:
"Aus den von Ihnen zugesandten Unterlagen ist zu entnehmen , dass regelmäßig Bluttransfusionen notwendig sind. Die Ursache ist die begrenzte Nachproduktionskraft des Knochenmarks nach der nuklearmedizinischen Behandlung und die Knochenmetastasen.".

Also, ich brauche regelmäßig Bluttransfusionen.
Vom TK-Terminservice bekomme ich nur diese Antwort: "leider konnten wir keinen Termin der Fachrichtung Innere: Hämatologie/Onkologie für Sie vereinbaren".

Bin nicht locker geblieben, habe viele EMails geschrieben, jetzt habe ich Morgen ein Termin beim Onkolgen.
Zuerst Vorgespräch und Blutabnahme.
Werde ich den Rollstuhl brauchen, da zu Fuß bin ich zu schwach

gestern war ich endlich beim Onkologen. Wegen der Schwäche saß ich im Rollstuhl.
HB Wert war bei 7,5
Morgen bekomme ich bei ihm Bluttransfusion, gleich 2 Blut Portionen

Gestern habe ich Bluttransfusion bekommen. 2 Erythrozytenkonserven.
Ich kann mich jetzt wieder selbständig durch die Wohnung bewegen

Über mein Krankheitsverlauf. oft mehr detailliert, können Sie auch hier lesen
https://myprostate.de/mein-prostatakrebs-2022/

jetzt ist alles klar.
Ich habe eine Akute myeloische Leukämie (AML), die bei mir nicht mehr heilbar ist.
Ich liege im Krankenhaus und vermutlich noch heute wird eine Chemotherapie gestartet, die mein Leben um einige Monate verlängern kann.
Da es sich um Chemo handelt, die Nebenwirkungen bleiben nicht weg

Der erste Chemotherapie Zyklus mit 7 mal 2 Spritzen Vidaza 25 mg/ml (Azacitidin) ist vorbei.
Die Chemotherapie mit 4 Venclyxto 100 Tabletten geht weiter, ohne Pause

Bin sehr schwach, Gang auf die Toilette ist schon sehr sehr anstrengend.
Morgen geht nach Hause, weitere Behandlung beim Onkologen ambulant

Am 25.08.22 bin aus dem Krankenhaus entlassen. Am gleichem Tag zum Onkologen: Blutabnahme.
Am 26. 08.22 Bluttransfusion, da mein HB bei 7,5 war.
Am 29.08 um 8.Uhr wieder Blutabnahme.
Am 31.08 geht ins Krankenhaus, am 01.09.22 bekomme ich ein Port implantiert.
Für die Fahrten zum Arzt/Krankenhaus geht es nur mit Rollstuhl.
Es wird also immer Transport mit Rollstuhl benötigt, wie Rollstuhl-Taxi:
Kampf mit der Krankenkasse um Genehmigungen, reine Bürokratie

31.08-02.09.22 wieder im Krankenhaus. Diesmal wurde mir ein Port an der rechten Schulter implantiert.
OP verlief gut, leider habe ich starke Schmerzen wegen inneren Ohrentzündung.
Der erste versuch (noch im Krankenhaus) beim HNO Arzt verlief nicht gut, bin wegen Schwindel 2 mal vom HNO Stuhl gefallen, der HNO Arzt hat mir nicht helfen konnte/wollte.

Ich darf nicht alle Schmerzmittel annehmen darf

Bin zu hause, sehr schwach. Ich habe keine Kraft mehr zu kämpfen.

Ich will keine Chemotherapie mehr, ich will keine Nadelstiche mehr. Ich will nur meine Ruhe.

Meine liebe Frau Gaby unterstützt und pflegt mich mit voller Liebe.
Ich bin ihr dafür sehr dankbar.
Auch dafür, dass sie mir so viele wunderschöne Momente, und gemeinsame Erlebnisse geschenkt hat.

Ich habe mein Leben genossen und dafür bin sehr dankbar.

Dancing Minions, REALY MY Last video before I DIE.

REALY MY Last video before I DIE. video from April 2022. Dancing and singing Minions; This is REALY MY Last video before I DIE.
I AM VERY ILL (prostate cancer and now Acute myeloid leukemia (AML) also).
I only have a few days left Dancing anssinging toys were my hobby. Thanke you for watching it.
This video is from April 2022,
Dancing and singing Minions and other Toys,
Marvels Avengers Hero, Disney Toys.
Look also hier on my page: /minions-toys.com/

My name is Jacek Wojcik

Tanzende und Singende Minions und andere Spielzeuge,
von Disney, Marvels Avengers oder noch andere


Videolink

https://youtu.be/e0vm9DZSWpQ